がん治療は日々進歩しています。中でも近年特に注目を集めているのが「がんゲノム医療」です。2015年、当時のアメリカ大統領バラク・オバマ氏が「プレシジョン・メディシン(精密医療)」を推進すると発表したことをきっかけに、世界中で個別化医療への期待が高まりました。その流れの中で、患者さん一人ひとりの遺伝子情報に基づいて最適な治療薬を選択するという、がんゲノム医療の研究と普及が進んでいます。
日本でも2019年には「がん遺伝子パネル検査」が保険適用となり、がんゲノム医療へのアクセスが大きく広がりました。自費で56万円ほど必要だった検査が、保険3割負担で約16万8千円で受けられるようになったため、多くの患者さんが検査を検討するきっかけにもなりました。
一方で、がんゲノム医療は魔法の治療ではありません。実際に治療につながる患者さんは全体の一部であり、まだ多くの課題が指摘されています。本記事では、がんゲノム医療の期待とともに、現時点で明らかになっている5つの課題について、やさしく解説していきます。

がんは、細胞の遺伝子に異常が起きることで発生します。この遺伝子の変化は患者さんごとに異なります。がんゲノム医療では、その遺伝子異常を詳しく調べ、異常に応じて最も効果が期待できる薬剤を選択します。
たとえば、ある遺伝子に異常がある患者さんにはAという薬を、別の異常を持つ患者さんにはBという薬を使う、といった具合です。まさに「オーダーメイド医療」と呼べるアプローチです。
しかし、すべての患者さんに対応する薬が見つかるわけではありません。また、がん細胞の性質は複雑で、一つの遺伝子だけでは説明できない場合も多いのです。
ここからは、実際に指摘されている主な課題を5点紹介します。
がんゲノム医療は、どこの病院でも受けられるわけではありません。
受けられるのは以下の限られた施設です。
これらの施設で専門チームが検査と解析を行い、治療方針を検討します。しかし、住んでいる地域によっては受診が難しく、希望しても断念せざるを得ないケースがあるのが現状です。

がんゲノム医療への期待は高い一方で、現実には遺伝子異常が見つかっても、その異常に対応する薬が存在しない場合が多くあります。実際に、検査を受けた人の中で実際に治療につながるのは約1割程度とされています。
つまり、せっかく高額な検査費を負担し、数週間の解析を待っても、治療法が見つからない場合がほとんどなのです。
遺伝子異常に対応する薬が見つかり、治療を受けられたとしても、必ず効果があるとは限りません。
中には、
といったケースもあります。
がんゲノム医療に基づく治療は「有望だが、万能ではない」という点を理解する必要があります。
遺伝子異常に対応する薬が見つかったとしても、その薬が日本国内で承認されていない場合があります。承認されていない薬は保険適用できず、治療費は全額自己負担となり、高額になることが多いです。
「患者申出療法制度」という仕組みを使って治療を受けることも可能ですが、申請手続きが煩雑で、実際には広く活用されていないのが現状です。
現在、がんゲノム医療の対象は
に限られています。つまり、がんが進行してから検査を受けることになります。そのため、検査結果を待っている間に病状が悪化し、治療が難しくなるケースもあります。
この課題に対し、国立がん研究センターなどでは、より早期の段階で遺伝子パネル検査を行う臨床研究が進められており、将来的には診断の初期から検査を受けられるようになる可能性があります。

がんゲノム医療は、新たな治療の扉を開く可能性を秘めています。
中には、ステージIV(末期)のがんが寛解した例など、劇的な効果が報告されている症例もあります。
しかし同時に、現時点では次の点を理解しておく必要があります。
大切なのは、最新医療に無条件で飛びつくのではなく、メリットと限界を正しく理解することです。
研究は大きく進んでおり、今後は
などにより、治療効果が高まることが期待されています。
がん治療は「一人ひとりに最適な医療へ」という方向に着実に向かっています。
がんゲノム医療は、その未来を切り開く大きな一歩と言えるでしょう。
がんゲノム医療は革新的な技術であり、未来のがん治療に欠かせない存在です。ただし、現段階では次の課題があります。
希望を持ちながらも、冷静にメリットとデメリットを理解し、主治医と相談しながら最適な選択をしていくことが大切です。